درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر
استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان یک بیمار بعد از سه سال تقریباً به میزان ۱۰۰ درصد مؤثر بوده است.
استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان یک بیمار بعد از سه سال تقریباً به میزان ۱۰۰ درصد مؤثر بوده است.